Apa itu Farmakodinamik?

Farmakodinamik atau farmakodinamik adalah studi tentang efek obat pada tubuh manusia dan hewan atau pada mikroorganisme atau parasit yang ada di dalamnya.

Disiplin ini menganalisis interaksi obat dengan organisme hidup pada tingkat yang berbeda: sub-molekul, molekul, seluler, jaringan, organ, dan seluruh tubuh.

Yaitu, amati reaksi sel dan organ untuk memahami reaksi secara keseluruhan.

Berkat analisis ini, farmakodinamik memungkinkan kita untuk mengetahui berapa lama obat diperlukan untuk membuat efek, di bagian mana dari tubuh itu akan bertindak atau jika itu akan memiliki efek samping.

Selektivitas tindakan dalam farmakodinamik

Selektivitas adalah kemampuan setiap obat untuk "memilih" tempat organisme di mana ia harus bertindak. Setiap obat memiliki tingkat selektivitas yang lebih besar atau lebih kecil dan ini juga harus dianalisis oleh farmakodinamik.

Beberapa obat diterapkan langsung di tempat di mana efeknya diperlukan. Tetes mata atau salep kulit adalah contohnya.

Namun, sebagian besar obat masuk ke tubuh melalui suntikan atau melalui mulut. Dalam kasus ini, obat memasuki sistem dan "memilih" organ mana yang akan terpengaruh. Dalam kasus ini, tiga tingkat selektivitas yang berbeda dapat diamati:

  • Ada obat yang secara praktis tidak selektif karena tindakannya diarahkan secara bersamaan ke beberapa organ atau jaringan. Atropin, misalnya, ditujukan untuk relaksasi otot pada sistem pencernaan tetapi juga dapat menghasilkan relaksasi otot pada sistem pernapasan.
  • Obat lain relatif selektif karena aksinya diarahkan ke area mana saja yang terpengaruh. Misalnya, Ibuprofen bekerja pada bagian tubuh mana pun yang mengalami peradangan.
  • Akhirnya, ada obat lain yang sangat selektif yang hanya bekerja pada organ tertentu. Ini adalah kasus digoxin, yang digunakan untuk gagal jantung dan hanya berpengaruh pada jantung.

Selektivitas, daripada kapasitas untuk "memilih", ada hubungannya dengan kompatibilitas senyawa kimia dengan struktur biologis organisme.

Interaksi dengan reseptor dan enzim

Tindakan obat tergantung pada interaksi mereka dengan unsur-unsur tertentu dari organisme. Perlu diingat bahwa setiap obat memiliki bentuk interaksi tertentu dengan reseptor dan enzim dan fungsinya tergantung pada hal ini.

Penerima

Reseptor dapat didefinisikan sebagai pintu gerbang ke sel. Mereka adalah molekul yang ada di permukaan ini dan hanya membiarkan zat-zat yang diperlukan untuk fungsi normal mereka.

Ini biasanya adalah zat yang diproduksi tubuh secara alami, seperti hormon atau neurotransmiter. Zat-zat ini hanya kompatibel dengan reseptor sel-sel yang membutuhkannya untuk memenuhi fungsi dasarnya.

Obat-obatan melakukan proses yang serupa: meniru aksi zat alami, masuk ke sel melalui reseptor. Dengan cara ini mereka dapat membantu menghambat atau merangsang fungsi sesuai dengan kebutuhan.

Misalnya, analgesik bekerja pada reseptor otak tertentu yang dirancang untuk menerima zat yang mengendalikan rasa sakit.

Setiap obat dirancang untuk diperbaiki pada reseptor yang berbeda. Ini adalah penyebab selektivitas: obat-obatan bergerak sepanjang aliran darah tetapi hanya terpaku pada reseptor-reseptor yang memiliki kompatibilitas.

Menurut hubungan mereka dengan reseptor, obat diklasifikasikan sebagai agonis atau antagonis:

Obat agonis terkait dengan reseptor. Berkat ini mereka tetap padanya dan dengan cara ini mereka berhasil merangsang fungsi yang diinginkan dalam sel.

Obat antagonis juga berhubungan dengan reseptor. Namun, mereka ditetapkan untuk memblokirnya dan mengurangi atau menghilangkan respons mereka

Enzimnya

Enzim adalah molekul yang bertanggung jawab untuk mengatur kecepatan reaksi kimia yang terjadi dalam tubuh.

Ada obat yang tidak diarahkan ke reseptor seluler, tetapi ke enzim. Obat-obatan ini memiliki fungsi meningkatkan atau mengurangi kecepatan proses kimia tertentu dan diklasifikasikan sebagai inhibitor atau inducers.

Contoh dari obat ini adalah lovastatin, yang bertujuan untuk mengurangi kolesterol. Ini dicapai dengan menghambat fungsi enzim HMG-CoA reduktase, yang bertanggung jawab untuk mengatur produksi kolesterol dalam tubuh.

Interaksi obat lain

Sebagaimana dicatat, sebagian besar obat berinteraksi dengan reseptor dan enzim untuk memodifikasi fungsi alami mereka.

Namun, ada jenis obat lain yang bekerja melalui reaksi fisik dan kimia.

Contoh reaksi kimia adalah yang diproduksi oleh antasida, yang merupakan basa yang berinteraksi dengan asam untuk menetralkan asam lambung.

Aksi obat-obatan

Obat-obatan tidak menciptakan fungsi fisiologis baru, mereka hanya menerapkan perubahan pada fungsi yang sudah ada.

Mereka dapat merangsang, menghambat atau mempercepat fungsi-fungsi ini untuk menghasilkan reaksi tertentu dalam tubuh.

Tindakan-tindakan ini diukur menurut sifat relatif tertentu yang memungkinkan memprediksi hasil dari penggunaan obat yang akan diberikan:

  • Reversibilitas mengacu pada sifat obat yang harus kehilangan ikatannya dengan reseptor dan memungkinkan sel untuk memulihkan fungsi normalnya.
  • Afinitas adalah kekuatan timbal balik dari hubungan antara obat dan reseptor. Afinitas yang lebih tinggi menyiratkan efek yang lebih besar dari obat pada sel.
  • Aktivitas intrinsik adalah kemampuan suatu obat untuk menghasilkan efek ketika telah ditetapkan pada reseptor.
  • Potensi mengacu pada jumlah obat yang diperlukan untuk menghasilkan efek tertentu pada organ atau jaringan
  • Khasiat mengacu pada kemampuan suatu obat untuk menghasilkan respons tertentu.
  • Efektivitas mengacu pada efektivitas obat dalam konteks sebenarnya. Sebagai contoh, obat yang memiliki efek samping dapat ditinggalkan oleh pasien dan akibatnya kehilangan efektivitas.
  • Spesifisitas mengacu pada jumlah mekanisme yang terlibat. Obat yang kurang spesifik menargetkan beberapa penerima pada saat yang sama untuk mencapai efek yang diharapkan sementara yang lebih spesifik hanya menargetkan satu penerima.
  • Toleransi mengacu pada adaptasi organisme terhadap keberadaan obat yang berkelanjutan.