Apa itu Warisan Biologis?
Warisan biologis, juga dikenal sebagai warisan fisik, mengacu pada karakteristik genetik yang diturunkan dari seorang ayah ke keturunannya. Warisan, atau suksesi dalam pengertian biologis, mengacu pada karakteristik fisik yang diwarisi keturunan dari orang tuanya.
Karakteristik ini termasuk warna mata, bentuk hidung dan mulut, tinggi badan, dan karakteristik fisik lain yang menonjol. Karakteristik yang dapat diwariskan dari generasi ke generasi disebut sebagai warisan.
Karakteristik ini ditularkan dari orang tua kepada anak-anak dan mencakup karakteristik fisik yang mungkin memiliki kode genetik dan struktur sel yang unik.
Pada organisme yang bereproduksi secara seksual, karakteristik kedua orang tua digabungkan dan diteruskan ke keturunan mereka yang belum lahir.
Karakteristiknya mengandung atribut unik ibu dan ayah, tetapi juga mengandung komponen baru; Anak-anak berbagi banyak hal dengan orang tua mereka, tetapi mereka juga memiliki banyak perbedaan seluler dan fisik.
Selain karakteristik fisik, warisan juga mencakup proses keturunan untuk mendapatkan karakteristik orang tua mereka.
Proses ini disebut ekspresi gen dan pada dasarnya adalah sistem pertukaran informasi yang kompleks.
Mungkin Anda tertarik dengan apa yang dipelajari Genetika?
Kategori warisan biologis
Deskripsi model pewarisan biologis terdiri dari tiga kategori utama:
Jumlah lokus yang terlibat
Dalam genetika, lokus adalah posisi yang ditempati oleh kromosom. Setiap kromosom memiliki beberapa gen. Varian dalam urutan DNA yang serupa yang terletak di lokus tertentu disebut alel.
Daftar urutan lokus yang diketahui untuk genom tertentu dikenal sebagai peta genetik. Peta genetik adalah proses penentuan lokus untuk karakteristik biologis tertentu.
- Monogen (juga disebut sederhana)
Ini berarti berkembang dari satu sumber, seperti sel atau leluhur.
- Oligogenik
Ini berarti berkembang dari beberapa lokus. Dipercayai bahwa karakteristik biologis berikut ini adalah oligogénicas:
- Puncak Janda (dominan) atau garis rambut lurus (resesif)
- Lesung pipi (dominan) atau tanpa lesung wajah (resesif)
- Bintik-bintik (dominan) atau bintik-bintik (resesif)
- Poligenik
Ini merujuk pada setiap lokus individu yang termasuk dalam sistem gen yang bertanggung jawab atas komponen genetik variasi dalam karakteristik kuantitatif.
Beberapa contoh pewarisan poligenik meliputi: tinggi, warna kulit, warna mata, dan warna rambut.
Kromosom terlibat
- Autosoma
Ini berarti bahwa lokus tidak terletak pada kromosom seksual. Autosom adalah sepasang kromosom dalam sel diploid di mana setiap kromosom memiliki bentuk yang sama. DNA dalam autosom dikenal sebagai atADN atau auADN.
Autosom mengandung gen penentuan seksual meskipun mereka sendiri bukan kromosom seks. Semua autosom manusia telah diidentifikasi dan dipetakan.
- Gonosom
Warisan gonosom adalah pewarisan gen yang terletak di kromosom seks. Pada wanita, ada dua salinan alel yang terletak pada kromosom X (itu homogami).
Pada manusia, alel yang terletak pada kromosom X hanya memiliki satu salinan (heterogenik).
Korelasi genotipe-fenotipe
- Dominan
Dominasi adalah hubungan antara alel gen, di mana efeknya pada fenotipe dalam satu alel menyamarkan kontribusi alel kedua di lokus yang sama. Dalam hal ini, alel pertama adalah yang dominan.
Untuk gen dalam autosom, alel dalam karakteristik terkaitnya adalah autosom dominan atau autosom resesif.
Dominasi tidak spesifik untuk alel atau fenotipenya. Sebaliknya itu adalah hubungan antara dua alel gen dan fenotip yang terkait.
- Ko-dominasi
Ini terjadi ketika kontribusi kedua alel terlihat dalam fenotip. Misalnya, dalam dominasi bersama, bunga merah homozigot dan bunga putih homozigot akan menghasilkan keturunan yang memiliki bintik-bintik merah dan putih.
- Resesif
Agar alel resesif menghasilkan fenotip resesif, individu harus memiliki dua salinan, satu dari masing-masing orangtua. Seseorang dengan alel dominan dan resesif untuk gen akan memiliki fenotipe dominan.
Mereka umumnya dianggap pembawa alel resesif: alel resesif ada di sana, tetapi fenotip resesif tidak.
Hukum Mendel
Hukum Mendel adalah jenis warisan biologis yang mengikuti hukum yang awalnya diusulkan oleh Gregor Mendel pada 1865 dan 1866. Saat ini, hukum ketiga dianggap sebagai prinsip dasar, tetapi bukan hukum genetik Mendel.
Hukum pertama: Prinsip keseragaman heterozigot dari generasi anak pertama
Ini berarti bahwa selama pembentukan gamet, alel untuk setiap gen dipisahkan satu sama lain sehingga setiap gamet hanya membawa satu alel untuk setiap gen.
Hukum ini menyatakan bahwa setiap organisme individu mengandung dua alel untuk masing-masing karakteristik. Dengan cara ini, keturunannya menerima sepasang alel untuk suatu karakteristik dengan mewarisi kromosom homolog dari setiap induk: satu alel untuk setiap karakteristik dari masing-masing induk.
Hukum kedua: Hukum pemisahan karakter dalam generasi kedua anak
Dia mengatakan bahwa gen untuk karakteristik yang berbeda dapat memisahkan secara independen selama pembentukan gamet.
Oleh karena itu, alel dari setiap karakteristik yang terpisah diwarisi secara independen satu sama lain dari orang tua ke keturunan.
Hukum ketiga: Hukum independensi karakter turun temurun
Ini menunjukkan bahwa beberapa alel dominan sedangkan yang lain resesif; suatu organisme dengan setidaknya satu alel dominan akan menunjukkan efeknya pada alel dominan. Ini berarti bahwa alel resesif akan selalu disamarkan oleh alel dominan.
Oleh karena itu, dalam campuran antara dominan homozigot dan resesif homozigot, fenotip dominan akan selalu diekspresikan. Tetapi pada saat yang sama itu akan mengandung genotipe heterozigot.
