neuropsikologi

Cadangan kognitif adalah suatu sistem yang mencoba untuk mengkompensasi kehilangan dan atrofi neuron yang terjadi seiring bertambahnya usia seseorang. Mekanisme fungsi cadangan kognitif berkat plastisitas neuron dan, berkat mereka, penampilan defisit kognitif serius dapat ditunda dan, akibatnya, membuat fungsi kognitif kita mengikuti operasi yang benar berkat kompensasi

Sindrom Miller-Fisher ( SMF ) adalah salah satu varian klinis paling umum dari sindrom Guillain Barré (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas dan Pozo-Martos (2008). Secara klinis, sindrom ini ditandai dengan adanya triad klasik dari gejala yang ditentukan oleh penampilan areflexia, ataksia dan ophthalmoplegia (Ostia Garza dan Fuentes Cuevas, 2011). A

Istilah neurofeedback mencakup semua teknik yang didasarkan pada pelatihan individu untuk membantu mereka mengendalikan otak mereka sendiri dan dengan demikian meningkatkan fungsi mereka, ini dilakukan dengan memberi mereka umpan balik tentang apa yang terjadi di otak mereka setiap saat. Neurofeedback mulai digunakan pada tahun 60-an dan sejak itu telah digunakan untuk mengobati beberapa gangguan, meskipun belum terbukti efektif dalam semua gangguan di mana ia telah digunakan

Neuropati sensoris adalah kerusakan yang terjadi pada neuron sensorik, sehingga menimbulkan sensitivitas yang sangat menyakitkan seperti panas atau dingin. Neuropati berarti kerusakan saraf telah terjadi, sehingga jaringan komunikasi yang mentransmisikan informasi antara sistem saraf pusat dan semua bagian tubuh yang rusak lainnya menghasilkan apa yang dikenal sebagai neuropati perifer

Saya telah membuat daftar 20 pusat neuropsikologi dan kerusakan otak terbaik di Spanyol, berdasarkan kualitas layanan yang ditawarkan dan profesionalisme tim. Kerusakan otak adalah salah satu masalah kesehatan terpenting di dunia. Tahukah Anda bahwa ratusan orang setiap hari menderita berbagai kelainan neurologis yang terjadi akibat kerusakan otak yang diakibatkannya

Gegar otak adalah perubahan fungsi otak karena memar yang kuat. Ini dianggap sebagai jenis trauma otak yang paling umum dan paling parah. Hal ini ditandai dengan eksperimen dari fungsi neurologis yang memburuk segera dan sementara setelah menderita pukulan keras di wilayah otak. Gegar otak dapat menyebabkan hilangnya kesadaran, meskipun tidak dialami dalam semua kasus

Polymicrogyria adalah penyakit neurologis langka yang menyebabkan malformasi serebral yang ditandai dengan lipatan kortikal yang berlebihan dan alur yang dangkal. Dengan kata lain, perkembangan otak yang tidak normal terjadi sebelum kelahiran. Permukaan otak biasanya memiliki banyak lipatan, yang disebut konvolusi

Sindrom Ramsay-Hunt terdiri dari kelumpuhan wajah perifer (PFT), yang disebabkan oleh virus herpes zoster (Arana-Alonso, et al., 2011). Selain itu, ini terkait dengan keterlibatan kanal pendengaran eksternal dan membran timpani (Gómez-Torres et al., 2011). Sindrom Ramsay-Hunt adalah kondisi medis yang bersifat infeksius dan juga merupakan penyebab kedua kelumpuhan wajah perifer tanpa asal traumatis (Boemo et al.

Epilepsi nokturnal frontal (NFE) muncul pada malam hari, dan dimanifestasikan oleh aktivasi otonom dan perilaku motorik yang tidak biasa. Ini adalah penampilan kejang-kejang di malam hari, ketika orang itu tidur, meskipun kadang-kadang bisa terjadi pada siang hari. Di dalam tipe ini, ada autosomal dominan nocturnal frontal epilepsy (ADNFLE), yang sangat jarang dan diwariskan di antara anggota keluarga

Craniosynostosis adalah masalah tengkorak yang jarang terjadi yang menyebabkan bayi mengalami atau mengalami deformasi saat lahir di kepala. "Craniosynostosis" berasal dari tengkorak + dosa (bersama-sama) + ostosis (berhubungan dengan tulang). Lebih khusus lagi, itu adalah penggabungan awal dari berbagai bagian tengkorak sehingga tidak dapat tumbuh dengan baik, mengganggu perkembangan normal otak dan tengkorak

Ohtahara syndrome (OS) , juga dikenal sebagai ensefalopati epilepsi infantil dini, adalah jenis epilepsi yang ditandai dengan kejang, serangan epilepsi yang resisten terhadap pendekatan terapeutik dan keterlambatan psikomotor yang parah (Ortega-Moreno et al., 2014) . Jenis epilepsi ditandai dengan menjadi salah satu yang paling dewasa sebelum waktunya, muncul selama bulan-bulan pertama kehidupan, juga salah satu yang paling jarang terjadi (López, Varela dan Marca, 2013).

Demensia frontotemporal adalah demensia onset dini yang paling sering. Biasanya dimulai antara 40 dan 50 tahun dan menghasilkan perubahan besar, secara progresif, dalam kepribadian, kasih sayang, dan perilaku orang yang menderita karenanya. Penyebab pasti dari demensia frontotemporal belum diketahui, meskipun tampaknya komponen genetik memainkan peran penting

Istilah lissencephaly berarti "otak halus" dan digunakan untuk merujuk pada gangguan neurologis di mana ada kekurangan pengembangan alur dan konvolusi otak (Mota et al., 2005). Jenis patologi ini adalah produk malformasi bawaan dari kelainan migrasi neuron (Hernández et al., 2007), yaitu, dalam proses yang mengikuti sel-sel saraf dari tempat asal ke lokasi terakhir mereka di korteks.

West syndrome (SW) adalah jenis epilepsi masa kanak-kanak yang bergantung pada usia (Arce-Portillo et al., 2011). Ini adalah ensefalopati epileptik yang ditandai oleh triad simtomatik: kejang infantil, hypsarrhythmia, dan keterlambatan perkembangan psikomotorik. Selain itu, juga umum untuk menemukan nama-nama lain dalam patologi ini, seperti "Infantile Spasm" atau "Infantile Spasms", dalam literatur medis Anglo-Saxon (Andalusian Association of Epilepsy, 2016)

Traumatic Brain Injury ( TBI ) atau Traumatic Brain Inujury ( TBI ) adalah dampak otak yang terjadi sebagai akibat dari kekuatan eksternal yang dapat menyebabkan penurunan atau perubahan tingkat kesadaran, yang pada gilirannya menghasilkan penurunan kemampuan kognitif dan / atau fisik (Portellano, 2005)

Sindrom Sotos atau "otak raksasa" dalam patologi genetik yang ditandai dengan pertumbuhan fisik yang berlebihan selama tahun-tahun pertama kehidupan (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). Secara khusus, kondisi medis ini adalah salah satu gangguan pertumbuhan berlebih yang paling umum (Baujat & Cromier-Daire, 2007)

Penyakit Fahr adalah patologi asal genetik turunan yang terkait dengan perkembangan kalsifikasi serebral (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya dan Bolaños García, 2011). Gangguan ini terutama ditandai dengan adanya gangguan neurologis dan kejiwaan. Beberapa dari mereka terkait dengan kerusakan fungsi mental, perubahan motorik atau kelainan perilaku (Polo Verbel et al.,

Amnesia retrograde adalah perubahan yang menyebabkan hilangnya informasi sebelum peristiwa yang tepat. Kehilangan memori tersebut bisa sebagian atau total. Dengan demikian, amnesia retrograde muncul pada waktu-waktu tertentu dan didefinisikan sebagai hilangnya memori dari aspek-aspek yang telah terjadi sebelum munculnya perubahan

Amnesia antegrade adalah jenis amnesia yang menyebabkan hilangnya ingatan tentang peristiwa baru. Artinya, orang yang menderita kondisi ini tidak dapat mempelajari informasi baru. Amnesia antegrade juga sering disebut kehilangan memori jangka pendek, meskipun penelitian terbaru menunjukkan bahwa perubahan ini juga mempengaruhi memori jangka panjang

Elektroensefalogram (EEG) adalah tes yang digunakan untuk merekam dan mengevaluasi aktivitas bioelektrik otak. Potensi listrik diperoleh melalui elektroda yang terletak di kulit kepala pasien. Catatan dapat dicetak pada kertas bergerak melalui electroencephalograph atau dapat dilihat pada monitor. Aktivitas listrik otak dapat diukur dalam kondisi dasar istirahat, terjaga atau tidur

Fisiologi tidur ditandai oleh dua fase, REM dan NoREM, dan dalam fase REM ada empat tahap. Orang dewasa biasanya memiliki sekitar 8 jam tidur per hari. Jika 8 jam dilakukan secara terus menerus, sekitar 4 atau 5 siklus akan dilakukan. Setiap siklus dapat dipahami sebagai fase tidur lengkap (dari tahap I ke fase REM), dan dapat berlangsung antara 90 dan 120 menit masing-masing

Penyakit mitokondria adalah kelompok gangguan yang sangat heterogen yang muncul sebagai akibat dari disfungsi rantai pernapasan mitokondria (Chinnery, 2014). Mereka adalah hasil dari mutasi spontan atau yang diwariskan, baik dalam DNA mitokondria (mtDNA) atau dalam DNA nuklir (nDNA), yang menyebabkan perubahan fungsi protein atau molekul RNA (asam ribonukleat) yang biasanya berada di mitokondria ( Yayasan Penyakit Mitokondria Uited)

Sindrom MELAS adalah jenis penyakit mitokondria keturunan yang ditandai dengan gangguan neurologis yang ditimbulkannya (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Patologi ini secara mendasar ditentukan oleh presentasi ensefalopati mitokondria, asidosis laktat dan episode seperti stroke (Gomez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Secara

Afasia Broca adalah perubahan bahasa karena cedera otak. Afasia jenis ini ditemukan pada tahun 1861 oleh Paul Broca, yang mengamati seorang pasien yang hanya mengeluarkan ekspresi: "tan". Namun, dia mengerti kalimat yang sangat sederhana karena dia menjawab pertanyaan dengan gerakan. Beberapa tahun kemudian, ia menemukan 25 kasus dengan perubahan serupa yang menunjukkan lesi di belahan kiri, menempati girus frontal ketiga

Aphasia motor transkortikal muncul dari cedera yang membuat area perisylvian bahasa dan koneksi mereka tetap utuh, tetapi pada saat yang sama mengisolasinya dari area otak asosiatif. Area asosiasi membuat koneksi antara area sensitif dan motorik dan bertanggung jawab untuk mengintegrasikan dan menafsirkan informasi yang berasal dari area tersebut, sehingga memberikan makna

Apraxia didefinisikan sebagai ketidakmampuan untuk melakukan gerakan sukarela tanpa adanya kelumpuhan atau gangguan motorik atau sensorik lainnya (Kolb & Whishaw, 2006). Dr Liepman, yang menemukan gangguan ini, menggambarkannya sebagai "ketidakmampuan untuk melakukan gerakan yang disengaja, bahkan jika mobilitas dipertahankan" (Dikutip dalam Mohr, Lazar, Marshall, & Hier, 2004)

Ataksia serebelar adalah kelainan neurodegeneratif yang ditandai oleh atrofi serebelum progresif. Ini menghasilkan hilangnya neuron yang terletak di area ini (sel Purkinje). Dengan demikian, kemunduran dalam fungsi motorik, keseimbangan, gaya berjalan, dan bicara terutama dihasilkan. Itu berasal dari bahasa Yunani "a" yang berarti "tanpa" dan "taxiā" yang berarti "ketertiban".

Penyakit Tay-Sachs adalah patologi pewarisan genetik yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Juga dikenal sebagai gangliosidosis GM2, ini disebabkan oleh defisiensi enzim esensial yang disebut beta-hexosaminidase A. Enzim ini bertanggung jawab untuk memecah dan menghilangkan limbah beracun yang dihasilkan oleh aktivitas otak

Sistem saraf enterik , yang secara langsung bertanggung jawab untuk sistem pencernaan, mungkin merupakan struktur yang paling tidak diketahui dari mereka yang membentuk tubuh manusia. Alasannya adalah bahwa sampai sekarang kepentingannya telah diremehkan, menjadi kurang relevan daripada yang lain yang lebih dikenal sebagai sistem saraf pusat, sistem periferal, sistem endokrin atau sistem kekebalan tubuh

Sindrom serebelar adalah penyakit yang menyerang otak kecil, menghasilkan serangkaian tanda dan gejala yang mengganggu aktivitasnya: hipotonia, ataksia, gangguan keseimbangan dan gaya berjalan, tremor yang disengaja, gangguan refleks, nistagmus dan disartria. Otak kecil adalah salah satu bagian yang membentuk sistem saraf pusat