Apa yang Dipelajari Genetika?

Genetika mempelajari warisan dari sudut pandang ilmiah. Genetika melekat pada manusia dan organisme hidup lainnya, dengan cara ini, ilmu ini dapat dibagi menjadi banyak kategori yang bervariasi sesuai dengan jenis spesies yang diteliti.

Ini adalah bagaimana ada genetika manusia, yang lain dari tanaman, yang lain dari buah-buahan, dan sebagainya.

Warisan adalah proses biologis di mana orang tua mewariskan gen tertentu kepada anak-anak atau keturunan mereka. Setiap anggota keturunan mewarisi gen dari kedua orang tua kandung, dan gen ini memanifestasikan diri dalam karakteristik khusus.

Beberapa karakteristik ini dapat bersifat fisik (misalnya, warna rambut, mata dan kulit), di sisi lain, beberapa gen juga dapat membawa risiko membawa penyakit tertentu seperti kanker dan gangguan yang dapat ditularkan dari orang tua ke orang tua. keturunannya.

Studi genetika dapat dibagi menjadi tiga bidang mendasar dan interdisipliner: transmisi gen, genetika molekuler dan genetika populasi. Tipe pertama dikenal sebagai genetika klasik, karena mempelajari cara gen berpindah dari satu generasi ke generasi lainnya.

Genetika molekuler, di sisi lain, berfokus pada komposisi kimiawi gen dan bagaimana komposisi ini bervariasi dari satu spesies ke spesies lain dan seiring berjalannya waktu.

Akhirnya, genetika populasi mengeksplorasi komposisi gen dalam kelompok populasi tertentu (Knoji, 2017).

Bidang Studi Genetika

Studi genetika saat ini terdiri dari sejumlah besar bidang yang dapat saling terkait. Ini termasuk yang berikut:

• Genetika klasik atau formal : ia mempelajari transmisi individu gen antara keluarga dan menganalisis bentuk-bentuk warisan yang lebih kompleks.

• Genetika klinis : itu adalah diagnosis, prognosis, dan dalam beberapa kasus, pengobatan penyakit genetik.

• Konseling Genetik : adalah area penting genetika klinis yang melibatkan diagnosis, perhitungan, dan komunikasi antarpribadi untuk mengobati beberapa penyakit genetik.

• Genetika kanker : studi faktor genetik herediter dan kanker sporadis (MedicineNet, 2013).

• Sitogenetika : adalah studi tentang kromosom dalam kesehatan dan penyakit.

• Genetika biokimia : adalah studi tentang biokimia asam nukleat dan protein, termasuk enzim.

• Genetika obat : adalah cara gen mengatur penyerapan, metabolisme, dan disposisi obat-obatan dan reaksi mereka yang tidak menyenangkan.

• Genetika molekuler : adalah studi molekuler genetika, termasuk khususnya DNA dan RNA.

• Imunogenetika : studi genetika yang berkaitan dengan sistem kekebalan tubuh, termasuk golongan darah dan imunoglobulin.

• Genetika perilaku : adalah studi tentang faktor genetik yang mempengaruhi perilaku, termasuk penyakit dan kondisi mental seperti keterlambatan.

• Genetika populasi : adalah studi gen dalam kelompok populasi, termasuk frekuensi genetik, alel hanya ada dalam kelompok individu dan evolusi (Hedrick, 2011).

• Genetika reproduksi : termasuk studi tentang gen dan kromosom dalam sel dan embrio kehamilan.

• Genetika perkembangan : mempelajari perkembangan normal atau tidak normal manusia, termasuk malformasi (cacat lahir) dan faktor keturunan.

• Ekogenetika : studi gen dan interaksinya dengan lingkungan.

• Genetika forensik : adalah aplikasi pengetahuan genetik, termasuk kode DNA, untuk masalah hukum (Biology-Online, 2016).

DNA

Gen di dalam sel

Informasi genetik dikodekan dalam inti sel dari semua organisme hidup.

Informasi genetik dapat dianggap sebagai catatan informasi yang berasal dari orang tua yang disimpan dalam buku catatan untuk kemudian dikirim ke anak mereka (Mandal, 2013).

Kromosom

Gen tergantung pada kromosom. Setiap organisme memiliki jumlah kromosom yang berbeda. Dalam kasus manusia, kita memiliki 23 pasang struktur kecil ini dengan penampakan tali yang menghuni inti semua sel.

Dikatakan bahwa mereka adalah 23 pasang kromosom, karena secara total mereka membentuk kelompok 46 unit, di mana 23 berasal dari ayah dan 23 dari ibu.

Kromosom mengandung gen karena buku berisi informasi pada halaman-halamannya. Beberapa kromosom mungkin mengandung ribuan gen penting, sementara yang lain mungkin hanya mengandung sedikit.

Kromosom, dan karena itu gen, terbuat dari bahan kimia yang dikenal sebagai DNA atau asam deoksiribonukleat. Kromosom adalah untaian panjang untaian DNA yang terikat erat (Hartl & Ruvolo, 2011).

Di satu tempat perluasannya, setiap kromosom memiliki titik konstruksi, yang disebut centromere. Sentromer membagi kromosom menjadi dua lengan: satu lengan panjang dan yang lainnya pendek.

Kromosom diberi nomor dari 1 hingga 22 dan yang umum untuk kedua jenis kelamin dikenal sebagai autosom.

Juga, ada kromosom di mana huruf X dan Y ditugaskan untuk membedakan jenis kelamin individu yang membawanya. Kromosom X lebih besar dari kromosom Y.

Mungkin Anda mungkin tertarik 5 penyakit kromosom yang paling sering.

Basis kimia

Gen-gen ini dibentuk oleh kode unik dasar kimia yang terdiri dari zat A, T, C dan G (Adenin, Timin, Sitosin, dan Guanin). Basis kimia ini membentuk kombinasi dan permutasi antara kromosom.

Secara metaforis, pangkalan-pangkalan ini seperti kata-kata dalam sebuah buku, yang beroperasi sebagai unit independen yang membentuk keseluruhan teks.

Basis kimia ini adalah bagian dari DNA. Seperti dalam sebuah buku, ketika kata-kata disatukan, teks memiliki makna, basis DNA bekerja dengan cara yang sama, menunjukkan kepada tubuh kapan dan bagaimana ia harus tumbuh, matang dan menjalankan fungsi-fungsi tertentu.

Selama bertahun-tahun, gen dapat dipengaruhi dan banyak dari mereka dapat mengembangkan kesalahan dan kerusakan karena faktor lingkungan dan racun endogen (Claybourne, 2006).

Pria dan Wanita

Para wanita memiliki 46 kromosom (44 autosom dan dua salinan kromosom X) yang dikodekan dalam sel-sel tubuh mereka. Dengan cara ini, mereka membawa setengah dari kromosom ini di dalam ovula mereka.

Pria juga memiliki 46 kromosom (44 autosom, satu kromosom X dan satu kromosom Y) yang disandikan di semua sel tubuh mereka.

Dengan cara ini, mereka adalah pembawa 22 autosom dan kromosom X atau Y di dalam sel sperma mereka.

Ketika ovum wanita bergabung dengan sperma, mereka menghasilkan kehamilan bayi 46-kromosom (dengan campuran XX jika itu wanita atau XY jika itu laki-laki).

Gen

Setiap gen adalah bagian dari informasi genetik. Semua DNA sel adalah bagian dari genom manusia. Ada sekitar 20.000 gen di salah satu dari 23 pasang kromosom yang ditemukan di inti sel.

Hingga saat ini, 12.800 gen telah disaring di lokasi tertentu pada setiap kromosom. Basis data ini mulai dikembangkan sebagai bagian dari Proyek Genom Manusia.

Proyek ini secara resmi selesai pada bulan April 2003, tanpa membuang sejumlah kromosom pada genom manusia.